二氧化氯消毒液使用方法
用于水、食饮具、一般物体表面和医疗器械消毒时推荐使用浓度和消毒方式(见表3)。
表3 二氧化氯溶液消毒时推荐使用浓度和消毒方式
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消毒对象
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作用浓度（mg/L）
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作用时间（min）
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消毒方式
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供水单位提供的生活饮用水
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1～2
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30
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投加并混匀
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二次供水的
生活饮用水
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0.5～2
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10～30
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投加并混匀
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游泳池水
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2～4
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15
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投加并混匀
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浴池污水
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5～10
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15
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投加并混匀
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医院污水
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20～40
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30～60
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投加并混匀
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食饮具、食品加工
管道、容器、设备
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100～150
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10～20
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浸泡
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瓜果蔬菜消毒
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100～150
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10～20
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浸泡
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一般物体表面
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50～100
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10～15
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喷雾和擦拭
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医疗器械(非金属)
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400～600
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15～30
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浸泡
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中水消毒
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5～10
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30
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投加并混匀
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室内空气消毒
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0.75～2.5mg/m3
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15～60
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喷雾
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疫源地消毒
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500～1000
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10～15
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喷雾和擦拭
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8 检验规则
8.1 本标准采用出厂检验及型式检验。
8.1.1 出厂检验
8.1.1.1 每台产品均应进行出厂检验,由厂质量检验部门出具合格证明,方能出厂。
8.1.1.2 出厂检验项目和结果应符合5.3.1～5.3.6、5.4.1～5.4.2的要求。
8.1.2 型式检验
本标准规定的发生器的所有要求项目为型式检验项目。在申请和更换国家卫生许可批件时，每生产100台（年产少于100台的每年进行1次）进行1次型式检验。进行型式检验时，以每台发生器为采样单元，随机抽取不少于采样单元数3%的样机，但最低不少于1台。
8.2 每台发生器由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证所有出厂的发生器都符合本标准的要求。
8.3 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的发生器进行验收，验收应在到货之日算起的一个月内进行。
8.4 检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新加倍抽样复验，仍不符合要求应停止生产，待查清原因后，重新进行型式检验。
8.5 化学分析数据按GB/T 8170的修约值比较法判定结果是否符合本标准。
8.6 用于水消毒的采样时，每次采样量宜为每h发生量的1/80～1/20，再按照附录A法（消
毒剂中二氧化氯含量和纯度的测定方法）采样检测。
8.7在线监测与控制要求
8.7.1 发生器用于连续工作的场合，应配置在线监测和连续控制设备，采用自动控制型发生器。
8.7.2 发生器用于非连续工作的场合，宜配置二氧化氯在线监测设备。无在线监测设备时，应提供二氧化氯测定方法（见附录A）。
9 标志与包装
9.1 发生器包装上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、规格、净重、批号或生产日期、执行标准编号及GB/T 191中规定“防止倒置”和“防湿”标志。
9.2 包装方式：发生器采用箱装，个别备件也可采用捆装。箱装应防潮、防震、包装件外形尺寸和重量应符合GB/T 13384的规定。
9.3 随机文件应包括：使用说明书、安全操作规程、产品合格证、装箱单、随机备件、附件清单、其它有关技术文件资料。
10 运输和贮存
10.1 发生器运输过程中防止碰撞和震动，发生器不得倒置，应防止日晒和雨淋。
10.2 发生器应贮存在干燥通风的场地，防止日晒和雨淋，周围无腐蚀性的气体。
11 使用说明书和铭牌
11.1 每台出厂的发生器应附有产品使用说明书，应符合GB/T 9969和卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》的要求。内容应包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、规格、批号或生产日期、发生器的主要技术参数、操作方法、二氧化氯的应用浓度和作用时间、注意事项、产品质量符合执行标准的证明和执行标准编号。
11.2 每台设备应在明显的位置固定铭牌，铭牌的内容主要应包括：生产厂名、产品名称、商标、规格、生产日期或批号、产品的主要技术参数、产品执行标准编号。
12 注意事项
12.1 发生器以亚氯酸钠为主要原料时，亚氯酸钠属强氧化剂，性质活泼，遇碰撞或摩擦容易爆炸，水溶液浓度超过30%也容易发生爆炸，贮存和运输要求严格，包装需用金属桶，以防静电，使用时要轻拿轻放，不能与皮肤直接接触。
12.2 盐酸、硫酸在采购、储存、使用时应依照《危险化学品安全管理条例》的规定。
12.3 二氧化氯对金属有腐蚀性，金属材质的物品消毒时应慎用。
12.4 发生器产生的二氧化氯液体对衣物有一定漂白作用，在制备过程中应注意自身防护。
12.5 严格按发生器的使用说明书进行操作，且须戴防护手套和眼镜，做好呼吸道防护。
12.6 发生器制造和使用场所的空气中二氧化氯最大允许浓度应当符合GBZ 2.1要求。
12.7 发生器产生的二氧化氯液体应现用现生产。
12.8 生产的产品应放置在无易燃、无爆炸介质、无障碍、通风良好的场所。
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